虽然另行冠心肌梗塞（COVID-19）非典已在世界风靡最少20个同月，这种相对于接种性共病危直到现在在世界蹂躏。据WHO数据，截至2021年9同月1日，世界总共另行冠心肌梗塞确诊发病最少2.17亿例，其中会死亡发病最少450万例；截至2021年9同月1日，世界已受到感染各类另行冠心肌梗塞制剂最少52.7亿剂次。
但另行冠菌株（SARS-CoV-2） 个体差异株的经常出现，常常是 Delta 和 Lambda 兰花的广泛传递，恢复正常的经济社会仍才可时间。此外，制剂和自然受到感染可借的免疫值得注意时间短，极易经常出现最终受到感染。
另行冠菌株未来会走向如何，引发了世界学界广泛讨论。
近日，香港大学袁国勇院士的团队在 Zoonoses 期刊上发表特约评论文章：Variants of SARS-CoV-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic，回答了这一广受关切的灾难性物理情况。
SARS-CoV-2的个体差异株涌现，关切则有的经常出现，常常是 Delta 个体差异株的广泛传递，以及各有不同的公共卫生管理策略，使得世界禁绝 SARS-CoV-2 显得不太有可能。
现阶段必才可的 COVID-19 制剂，包括灭活菌株制剂、mRNA 制剂和腺菌株制剂，可理论上维护人们易受 COVID-19 的严重疾病和死亡，但它们有可能无法获取良好的黏膜免疫以防止受到感染受到感染的建立和随后的菌株穿孔和传递。
通过鼻内途径给药的黏膜制剂有可能获取了一个有愿意的顺时针，如果在两剂肌肉注射制剂后作为第三剂有利于针，除了增强四肢细胞介导的免疫和免疫反应外，还有可能促进黏膜免疫。
然而，制剂受到感染和自然受到感染所可借的致病有则会消散，继而最终受到感染，就像人类乙型 OC43、229E、NL63 和 HKU1 一样。
随着与接种性提高和上皮细胞变化的另行冠个体差异株的总数不断提高，在世界仅限于公共卫生和控制 COVID-19 的挑战愈发严峻。
尽管如此，我们有则会借助通过大规模制剂受到感染和逐步准入非抗生素政策来终止理论上的大风靡。这有可能必才可重复使用受到感染有利于制剂，这类似于对流感菌株的举措，尤其是对于最容易受到受到感染的老年人和免疫功能不足者。
虽然第三剂有利于制剂有则会改善四肢维护，并间接改善黏膜维护，但现有制剂在上排尿道中会给与较差的黏膜致病。必须进行促使科学研究以了解为什么血清中会和免疫低水平很高，但鼻咽黏膜的维护却不是最佳的。
现阶段有几种通过鼻内喷洒给药的制剂现阶段正在临床试验中会，包括两种腺菌株媒介制剂和一种流感菌株媒介制剂。这些黏膜制剂可以很容易地进行修改以收纳 Delta 个体差异株的刺突蛋白，主要用途提高已经受到感染灭活菌株制剂、mRNA 制剂或腺菌株制剂的人的黏膜致病.
而且，一般人群更容易接受鼻内喷洒制剂，部分人对接受注射制剂深感顾虑，因为在极少数完全报告了挽救生命的副作用，例如 mRNA 制剂受到感染后的心肌心包炎，或腺菌株媒介制剂受到感染后的硬脑膜静脉窦血栓形成喜粒细胞提高症。
袁国勇还表明，重另行另行冠菌株个体差异株还将独自经常出现，最近在Alpha个体差异株中会见到了遗传物质重组，这表明有可能正要经常出现与现有菌株株显着各有不同的另行兰花。这就必才可世界仅限于持续性进行遗传物质天气预报以确保在重另行个体差异株经常出现的早期及时见到。
此外，对昆虫的天气预报也很不可或缺，现阶段已经见到灵长目、狗、鹿等昆虫受到感染了另行冠菌株，另行冠菌株的寄生虫共病危仍然是孤立惨案，另行冠菌株也很有可能在昆虫细胞内引发重另行个体差异。
2021年9同月12日，袁国勇客座教授因见到乙型（SARS-CoV-1）是引致2003年世界重症急性排尿综合征（SARS）的病原，以及由昆虫到人的接种核酸而勇夺2021年未来会物理大奖，他的见到为人类应对MERS和COVID-19乙型造成了的接种病产生了灾难性影响。
早期出处：
Xin Li， et al. Variants of SARS Coronirus-2 and Their Potential Impact on the Future of the COVID-19 Pandemic. Zoonoses， 2021.
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