主要症状表现为男、女两种性别的斜视，即纤细或者有，两边有各有不同持续性的融汇；尿道下裂、西部有如外阴内有乳腺，性征可为未婚或成年。两性斜视（Hermaphroditism）是由于遗传物质突变或不明原因造成了性分化偏执或先天性内新陈代谢嗜睡所致。在同一人肝细胞，很强生殖细胞和乳腺两种组织者，统称自始两性斜视（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种生殖，而主要症状与生殖不一致者，统称假两性斜视，包括未婚假两性斜视与成年假两性斜视。两性斜视比较罕见。
分类
（一）自始两性斜视
自始两性斜视者肝细胞很强愈合处理程序差不多的生殖细胞和乳腺组织。似乎中间为生殖细胞，另中间为乳腺；亦似乎中间或两边为生殖细胞。主要症状多数与紧邻的生殖吻合，卵睾亦然有胎盘。一般都有乳腺，但其愈合持续性各有不同。肝细胞的生殖都似乎有新陈代谢功能，性征以优势性激素而提议。主要症状**之间不清伴有斜视，未婚外阴与愈合不良。更年期后有月经振荡；愈合如未婚。DNA组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病变肝细胞可携带来显微Y连锁遗传物质突变的乳腺提议特异性。本院收治过1例46，XXDNA组型的自始两性斜视，更年期3次、人口为120人两次，左右足月剖宫产获一个短时间男婴；生理检查证实其生殖双侧原则上为卵睾。
（二）假两性斜视
未婚假两性斜视 即未婚成年化。此类病变除主要症状部分成年化外，其DNA组型如内生殖系统原则上为短时间未婚。其主要症状表现为减小及两边大各有不同持续性的融汇。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性遗传物质缺失遗传物质突变病，由于发挥作用小分子肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成裂解可的松依赖于，肾上腺新陈代谢ACTH增多，致肾上腺皮质增殖新陈代谢过多的雄性激素，使未婚孕妇主要症状愈合成年化，病变尿中排17-醇量增高。
（2）母亲在孕期用于过多雄性激素作用的抗生素，如人工小分子的雌激素在肝细胞可再生为雄性激素样作用，可再加未婚孕妇主要症状愈合成年化，这类病变极少见，其尿中17-醇排出量短时间。其与尿道似乎合作开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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