Nat Commun:普洱茶通过影响肠-肝对话发挥美容降脂的功效

Nature期刊的子刊Nature CommunicationsSkype发表了上海交通大学附属第六人民医院转变成医学之前心对思茅茶减重降脂的关键因素作用机制的研究课题成果，贾伟课题组黄凤杰博士为论文第一作者。研究课题首次该系统揭示了思茅茶通过偏离肠胃菌种结构，促使消化该系统炎、三酯分解代谢物的关键因素作用机制。思茅茶（Pu-erh Tea）原产于四川丽江、思茅以东，是以四川特有的大叶种晒青毛茶为原料，引入比如说的工艺制成的发酵茶，在民间已为1800多年的适用历史。多年来来，随着人们孤独高水平的急剧提高，高脂血症、厌食症等代谢物性哮喘大为增大，具减重降脂功效的思茅茶在世界范围内倍受青睐。有关思茅茶的减重降脂关键因素作用早在1985年就由日本学者Mistsuaki Sano在大鼠科学研究课题研究课题之前华盛顿邮报，但其关键因素作用机制长期以来以来都没有明确。贾伟系主任领导的研究课题团队在10年前开始了对思茅茶的研究课题，谢国祥、赵爱华博士在此期间对思茅茶的化学成分、备份不同年份后化学成分的变动，食用思茅茶后其化学成分在生物体之前的吸收、原产、转变成的动态变动每一次，以及对生物体代谢物网络的影响展开了该系统的研究课题，挖掘出思茅茶进入生物体后一些特征性的代谢物变动，其之前甚为突出的是能引发一系列与肠胃菌代谢物涉及的代谢物物的变动，提示食用思茅茶很可能偏离和缩减了肠胃寄生虫的结构。在以上研究课题基础上，通过给正常人和高脂烹饪小鼠食用思茅茶26周，挖掘出食用思茅茶后小鼠在烹饪量不偏离甚至提高的情况下，体DF分别非同着高于没有喝茶的对照组，同时小鼠和消化该系统的总三酯和总炎高水平非同着增加。数以千计食用思茅茶4周后亦非同示非同着的增加小鼠三酯和总炎高水平的缺点。我们对喝茶的小鼠肠胃段落物、粪和数以千计粪展开肠胃寄生虫的脱氧核糖核酸分析，挖掘出肠胃和粪之前含炎盐丝氨酸（BSH）的寄生虫丰度非同着增加，更进一步联结元基因组学研究课题非同示BSH活性机制亦非同着下降。通过肠胃段落物、粪的体外培养科学研究课题证实BSH机制活性在喝茶后呈现非同着下降。而肠胃寄生虫BSH主要机制是脱水联结DF炎汁酸，其活性的减弱使得从炎囊流进小肠的联结DF炎汁酸高水平非同着增大，相比较是牛磺鹅去氧炎酸（TCDCA）和牛磺熊去氧炎酸（TUDCA）的增大。为了寻找导致寄生虫BSH机制下降的思茅茶有效成分，我们引入了生物信息学涉及分析技术研究课题了茶之前化学成分与肠胃寄生虫的涉及性，挖掘出思茅茶之前含量较高的多酚类聚合物—茶褐伦与BSH菌有高度的涉及性。为了正确性这一结果，我们更进一步给小鼠食用茶褐伦，挖掘出8周后就非同示出与思茅茶相当或不够非同着的（增加炎和三酯）变异缺点，证明了茶褐伦是思茅茶之前减重降脂的有效化学成分。多年来澳大利亚Frank J. Gonzalezy研究课题小组研究课题报告在小鼠模DF之前联结DF炎汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠炎酸）是炎汁酸肠胃核受体FXR的天然配体[6]，对FXR具非同着的诱导关键因素作用。我们的研究课题表明喝茶后联结DF炎汁酸TCDCA、TUDCA的增大非同着诱导了FXR，进而诱导了肠胃FGF15/FGF19-FGFR4波形移动式，激活消化该系统炎汁酸多肽复合物的活性，促使了炎多肽炎汁酸的代谢物每一次，从而增加炎高水平。而消化该系统多肽炎汁酸高水平的提高，使得消化该系统之前鹅去氧炎酸（CDCA）提高，CDCA的持续提高则急剧激活了消化该系统FXR-SHP波形移动式，这条波形移动式的激活会更进一步激活消化该系统炎汁酸替代多肽途径之前的关键因素复合物CYP7B1活性。所以，思茅茶引发的炎汁酸多肽的提高主要关键因素作用于消化该系统炎汁酸替代多肽途径CDCA移动式上。为了阐明以上小分子关键因素作用机制，我们在无菌小鼠上分别超级任天堂了高脂烹饪和高脂烹饪食用茶褐伦的小鼠的肠胃寄生虫，结果非同示超级任天堂了茶褐伦肠胃寄生虫的小鼠体DF、血脂指标非同着高于超级任天堂了高脂烹饪的对照组小鼠，表明肠胃寄生虫对变异的偏离具至关重要的关键因素作用。我们紧接着在赋予茶褐伦偏袒的小鼠科学研究课题之前同时赋予肠胃FXR的抗原选择性Fexaramine或FGF19肽，结果非同示二者均能大逆转由茶褐伦所引发的小鼠血脂指标、炎酸多肽高水平以及波形移动式的偏离，解释抗原诱导肠胃FXR-FGF15 /19波形移动式是茶褐伦增加炎高水平的关键因素环节。更进一步并用腺涉及病毒适配技术分别对小鼠消化该系统CYP7A1和CYP7B1展开敲减，并赋予茶褐伦，结果表明敲减CYP7B1后茶褐伦不再具增加小鼠小鼠炎高水平的缺点，而敲减CYP7A1后茶褐伦基本上具缺点，充分解释茶褐伦增加炎关键因素作用是通过抗原促使消化该系统炎汁酸的替代多肽途径付诸的。我们对思茅茶的这一该系统性的机制研究课题提示，包括厌食症、心血管哮喘、糖尿病在内的代谢物性哮喘的引发和其发展每一次与肠胃生物结构性的变动密切涉及，而如何相反肠胃生物的致病性变动并引入短时间内的偏袒措施正大为成为目前医药研究课题领域之前的热点和重点，正如贾伟系主任十多年前在Nature Reviews DrugDiscovery提出的，肠胃生物将会是未来众多慢性代谢物性哮喘的用药关键因素作用各种因素。原始出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.