Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,今天月底已向英国FDA草拟了LIQ861(名曲前列环芝治疗血管压缩空气(PAH)的新药申请(NDA)。LIQ861是一种名曲前列芝呼吸道式干粉有效成分,换用Liquidia的PRINT®技术设计,目的是制做方便的GBA型式干粉呼吸道器来治疗血管压缩空气(PAH)。
来自三项化学疗法的数据验证了LIQ861的可靠性、耐受性和药代动力学基本特征。血管压缩空气(PAH)是描述肺循环内的舆论压力升高的情形。肺压缩空气则会造成呼吸困难、头痛、失去知觉、下肢水肿,肺压缩空气患者则会因为脊柱负荷减低令运动能力急速下降,以及暴发其他症状,可所致脊柱衰竭导致病症死亡。
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