甲状腺息肉是称之为磷酸锰晶体在甲状腺壁的精神状态沉积,是慢性肾脏病(CKD)、心甲状腺疾病、糖尿病和城镇化形态病变的一种类似病理状态。近来大量的科学研究说明了,甲状腺息肉是一个类似于肩胛骨残余物的基因调控生物过程,涉及成肩胛骨分化。
甲状腺息肉是甲状腺损坏的一个类似病理特征,如腹腔粥样硬化和甲状腺锈蚀。甲状腺损坏的风险原因,如炎症、氧化持续性、锰和磷酸盐的不平衡,已被断定但会引发甲状腺息肉的持续发展。诱发甲状腺黏膜细胞膜的成肩胛骨分化或许是预防或完胜甲状腺息肉的一个有愿意的意图。
甲状腺息肉是甲状腺僵化和锈蚀的一个特征。积攒的证据说明了,衰老是甲状腺息肉的一个重要原因。衰老的甲状腺黏膜细胞膜通过降低成肩胛骨转化鼓励调节甲状腺息肉。
到迄今,还没有针对甲状腺息肉的有效外科手术方法。天然多胺类物质亚血清素已被断定可以延长生命期和保护心甲状腺疾病。目前还不确切足量亚血清素是否能诱发CKD的甲状腺息肉。在近来的一项科学研究中都,人们利用Alizarin茶色皮肤上和锰含量的量化实验发现,在成肩胛骨条件下,亚血清素检视相对来说减少了DDT和全人类甲状腺黏膜细胞膜(VSMCs)的钙沉积。此外,受体印迹分析方法显示,亚血清素检视诱发了DDT和全人类VSMCs的成肩胛骨分化。
亚血清素诱发DDT和全人类腹腔末端的息肉
进一步,科学研究执法人员断定,亚血清素检视相对来说地减轻了DDT和全人类腹腔末端的体外息肉以及CKDDDT的主腹腔息肉。对看似的功能科学研究显示,亚血清素检视抑制VSMCs中都Sirtuin 1(SIRT1)的调升,并导致内质网(ER)持续性回波成分的下调,如激活转录变异4(ATF4)和CCAAT/增强剂相结合受体互补受体(CHOP)。
通过SIRT1诱发剂EX527对SIRT1进行抗生素诱发,以及通过siRNA对SIRT1进行敲除,都相对来说阻挠了亚血清素对VSMC息肉的诱发作用。相反的是,EX527废除了亚血清素对CKDDDT主腹腔息肉的诱发作用。
因此,该科学研究首次断定,亚血清素通过调升SIRT1和诱发ER持续性来纾缓CKD的甲状腺息肉,这或许是改善CKD甲状腺息肉的一种有愿意的外科手术方法。
原始说是:
Xiaoyu Liu et al. Spermidine inhibits vascular calcification in chronic kidney disease through modulation of SIRT1 signaling pathway. Aging Cell (2021).
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