研究工作声称,SLC7A11基因低水平颇高的前列腺胃癌有可能对船运肽减缓剂的疗程有反应
德州大学MD安德森前列腺胃癌一个中所心的研究工作人员最新研究工作断定某些胃细胞会如何对“瘾”,这一新断定有可能为含有颇高低水平叫作反应物载体家族7成员11SLC7A11的船运肽的前列腺胃癌提出了新的疗程策略,这些前列腺胃癌包括肺胃癌和肾细胞会胃癌。
这一研究工作断定暂定在Nature Cell Biology杂志上,由甘博义(音译,Boyi Gan)麻省理工学院他组织完毕。
甘麻省理工学院说道:“人体内重程序设计通常使胃细胞会颇高度依赖特定营养成分来猎食。”“通过药理学手段限制此类营养成分的供应,或阻止其摄取或人体内有可能亦会丝氨酸地杀死'瘾的'胃细胞会,而不亦会影响正常细胞会。对胃细胞会中所营养成分依赖性的理解可以为针对前列腺胃癌疗法中所的人体内易感性共享精彩的见解。”
胃细胞会“瘾”背后的化学依赖性
甘麻省理工学院举出了天冬酰胺肽疗程急性抗原乳胃癌的例子,与正常人细胞会不同,急性抗原乳胃癌患者的天冬酰胺肽忽视转化成天冬酰胺的战斗能力,必须依靠细胞会外来源才能获得天冬酰胺来猎食。这种疗程方法亦会中所断天冬酰胺的供应,并确保胃细胞会未能获得这种最重要,从而导致胃细胞会丧命。
胃细胞会依靠另一种叫作胺基酸的来确保强大的抗氧化防御战斗能力。大多数胃细胞会通过SLC7A11船运肽获得胺基酸。胺基酸一旦进入细胞会,就亦会被转化为一种相关的,叫作半胺基酸,然后被主要用途构建谷氨酸,谷氨酸是人体中所最常见的抗氧化剂,能使胃细胞会得以存活。
甘麻省理工学院说道:“ SLC7A11在前列腺胃癌中所经常过表达,并且在维持谷氨酸低水平,减少胃细胞会丧命方面具有公认的依赖性。”
“但是,在这项研究工作中所,我们断定务实将胺基酸导入细胞会对胃细胞会而言是一项危险的销售业务。胺基酸是可溶性上限的之一,并且细胞会内积累的胺基酸不必要是有毒气体的。因此,胃细胞会逼使很快转化胺基酸。因此,具有颇高低水平SLC7A11和颇高胺基酸需求的胃细胞会变得依赖来猎食。”
这些断定揭示了与胃细胞会中所颇高SLC7A11表达相关的人体内易感性,这指向了可视的疗程策略。研究工作制作组声称,叫作船运肽(GLUT)减缓剂亦会切断的供应,导致细胞会内胺基酸的致癌积聚。这丝氨酸地杀死了SLC7A11颇高胃细胞会并减缓了SLC7A11颇高生长。因此,这项研究工作建议使用GLUT减缓剂来疗程颇高表达这种关键船运肽的。
许多现代出处:Xiaoguang Liu, Kellen Olszewski, Yilei Zhang, et al. Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabolic vulnerability in cancer. Nat Cell Biol. 30 March 2020
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