在大多数男性中的,渐进癌发展相当缓慢。雌激素受体(AR)和MYCRNA表征是癌致瘤中的颇为明确的诱使表征。口内肿瘤中的MYC的上调与AR的终端分化作用相反。然而,MYC上调的作用具有多效性,并且与增殖不良表型不恰当。
已经有,有数据分析其他部门展示了MYC强调和活性的上升与MEIS1上调(一个HOX家族RNA表征)相关。在MYC免疫组化的基础上,数据分析其他部门通过脉冲捕获显微解剖来获取采样,并通过RNA-seq对一系列癌采样进行了分析,并发现MYC活性与MEIS1的强调呈现负相关关系。肿瘤中的MYC强调的抑制能够上升MEIS1的强调和上升MIES1基因座MYC的总量。最后,数据分析其他部门指出,在脉冲捕获显微解剖生命体癌采样和之前泪腺TCGA队列中的,MEIS1的强调与AR活性和HOXB13(一个与AR和MEIS1互作的蛋白)呈现负相关关系。
最后,数据分析其他部门指出,他们的数据阐释了MYC在一些原发癌中的强调提升,并且在调控MEIS1强调中的起负作用,该上调或许并能对MYC诱使的发展和恶化。
值得注意出处:
Nichelle C. Whitlock, Shana Y. Trostel, Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
相关新闻
上一页:烤瓷牙的生产成本 烤瓷牙多少钱
下一页:走近肺动脉压缩机 温暖“蓝唇人”
相关问答